由微創集團子公(gōng)司——微創心脈醫(yī)療科(kē)技(jì )（上海）有(yǒu)限公(gōng)司自主研發的Cronus™術中(zhōng)支架系統近日成功獲得國(guó)家食品藥品監督管理(lǐ)總局（CFDA）的續證。

Cronus™術中(zhōng)支架系統主要用(yòng)于DeBakeyⅠ型及部分(fēn)DeBakey Ⅲ型主動脈夾層的開胸手術治療。通過升主動脈及全主動脈弓人工(gōng)血管替換加Cronus™術中(zhōng)支架植入，代替了傳統的“象鼻幹”手術，實現一次手術完成傳統二次手術的治療目的，避免了病人的二次手術開胸，減輕了患者的痛苦，提高了手術的成功率，降低了病人的死亡率。

自2003年我國(guó)首例Cronus™術中(zhōng)支架系統成功應用(yòng)臨床至今已有(yǒu)10年。據統計，“主動脈弓替換加支架象鼻手術”将主動脈手術總體(tǐ)死亡率由20%降低到4.34%；能(néng)獨立開展手術的中(zhōng)心從1家發展到100餘家；年手術量從個位數發展到近2000例。手術技(jì )術已經從國(guó)内推廣到國(guó)外，臨床應用(yòng)總量達到8000餘例。

在臨床應用(yòng)中(zhōng)，Cronus™術中(zhōng)支架系統得到了業界同行的認可(kě)，推動了我國(guó)主動脈外科(kē)的發展，使主動脈手術數量和質(zhì)量都有(yǒu)了顯著提升，尤其在主動脈夾層外科(kē)診療方面表現突出。